Het 22q11.2 deletiesyndroom is een genetische aandoening. Ieder mens wordt geboren met twee kopieën van elk chromosoom; bij mensen met het 22q11.2 deletie syndroom ontbreekt een deel van een van de twee chromosomen. Het ontbrekende stukje wordt ook “deletie” genoemd en betreft een deel van de lange arm van het chromosoom (“q11.2”), vandaar de wat technische naam “22q11.2 deletie syndroom”, of afgekort: 22q11DS.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Aliquam congue velit eget orci vehicula placerat. Suspendisse non enim blandit, lacinia felis non, dapibus ipsum. Integer arcu mauris, gravida vitae ultrices id, commodo quis libero. Etiam accumsan, leo eget tincidunt interdum, enim augue gravida mi, sed auctor magna urna ac justo. Mauris in orci enim. Duis lacinia ac nisl eget rhoncus. Pellentesque feugiat lorem a urna feugiat, at molestie lectus varius. Pellentesque habitant morbi tristique senectus et netus et malesuada fames ac turpis egestas. Curabitur ex lorem, suscipit at ipsum vitae, semper congue nunc. Maecenas suscipit enim id mi pulvinar facilisis. Nunc vitae leo fermentum nulla venenatis vulputate. Aenean egestas imperdiet auctor. Fusce sit amet iaculis dolor, id dictum justo. Morbi finibus purus et purus maximus sagittis vel in est. Morbi vehicula neque magna, a condimentum leo lobortis a. Cras vitae luctus nulla.
Samen proberen wij nu onze krachten te kunnen bundelen met andere ouders en het 22q11 expertise centrum in Utrecht (WKZ) / MUMC Maastricht en ’s Heerenloo. Hierdoor kunnen we nog meer bekendheid generen in Nederland en gezamelijk de belangen behartigen van mensen met het 22q11 syndroom.
Samen proberen wij nu onze krachten te kunnen bundelen met andere ouders en het 22q11 expertise centrum in Utrecht (WKZ) / MUMC Maastricht en ’s Heerenloo. Hierdoor kunnen we nog meer bekendheid generen in Nederland en gezamelijk de belangen behartigen van mensen met het 22q11 syndroom.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Proin aliquam ornare vehicula. Ut sit amet augue ut massa euismod vulputate sit amet eget nunc.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Proin aliquam ornare vehicula. Ut sit amet augue ut massa euismod vulputate sit amet eget nunc.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Proin aliquam ornare vehicula. Ut sit amet augue ut massa euismod vulputate sit amet eget nunc.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Proin aliquam ornare vehicula. Ut sit amet augue ut massa euismod vulputate sit amet eget nunc.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Proin aliquam ornare vehicula. Ut sit amet augue ut massa euismod vulputate sit amet eget nunc.
Het 22q11.2 deletiesyndroom is een genetische aandoening. Ieder mens wordt geboren met twee kopieën van elk chromosoom; bij mensen met het 22q11.2 deletie syndroom ontbreekt een deel van een van de twee chromosomen. Het ontbrekende stukje wordt ook “deletie” genoemd en betreft een deel van de lange arm van het chromosoom (“q11.2”), vandaar de wat technische naam “22q11.2 deletie syndroom”, of afgekort: 22q11DS.
Het 22q11.2 deletiesyndroom is een genetische aandoening. Ieder mens wordt geboren met twee kopieën van elk chromosoom; bij mensen met het 22q11.2 deletie syndroom ontbreekt een deel van een van de twee chromosomen. Het ontbrekende stukje wordt ook “deletie” genoemd en betreft een deel van de lange arm van het chromosoom (“q11.2”), vandaar de wat technische naam “22q11.2 deletie syndroom”, of afgekort: 22q11DS.
