Documentaire voor het 22Q11 deletie syndroom

stef docu 2 LRVorig jaar zijn wij van Stichting Steun 22Q11 in contact gekomen met Hans. Hans is producent van beroep en wilde graag meewerken aan de bekendheid rondom het 22Q11 deletie syndroom. Dit hebben wij uiteraard met beide handen aangenomen.

Hans legt uit:

Mijn zoontje Max van zes heeft een syndroom. Het 22Q11 deletie syndroom. Die diagnose kwam hard binnen, maar ik had er nog nooit van gehoord. En dat is juist het probleem. Familie, vrienden, artsen, scholen: 22Qwat? Iedereen kent het syndroom van Down, maar vrijwel niemand kent het grootste syndroom na Down, 22Q11DS...

Daarom moet er een documentaire komen over 22Q11DS.

De documentaire wordt met professionals gemaakt, onder de vlag van Stichting Steun 22Q11. Help ons mee deze documentaire te maken, zodat iedereen op een moment zegt: 22Q11DS? Ja dat ken ik, sterkte! 

Wil je ons steunen en kunnen zeggen dat je geholpen hebt bij de bekendheid van het 22Q11 deletie syndroom in Nederland? Doneer dan mee op

 
 
 
Samen sterk voor 22Q11!
 
 

Hans de Kleine – producent

Kim van Bekkum – Voorzitter Stichting Steun 22Q11

 

Keurmerken
ANBI logoLogo_Erkend_Goed_Doel_RGB.png
Doneer
22Q11 doneer
2023 11 20 qr cODE
Nieuwsbrief

Wilt u via onze nieuwsbrief op de hoogte blijven over Stichting Steun 22Q11? Schrijf u dan nu in en u ontvangt dan onze nieuwsbrief per e-mail. Stichting Steun 22Q11 respecteert uw privacy. Uw gegevens worden alleen gebruikt door de stichting en u kunt zich ten alle tijden weer uitschrijven.

Invalid Input