loesje oorzaakDeelnemers gezocht voor MRI onderzoek naar leerproblemen bij 22q11DS.
 
 
De afwijking in chromosoom 22 leidt tot een stoornis in de hoeveelheid glutamaat in de hersenen. Glutamaat is een boodschapperstof waardoor hersencellen informatie uit kunnen wisselen. We denken dat de hoeveelheid van deze stof anders is bij mensen met 22q11DS dan bij mensen zonder het syndroom. Te veel glutamaat in de hersenen kan mogelijk bijdrage aan leerproblemen bij 22q11DS. Het doel van de studie is om te onderzoeken of de hoeveelheid glutamaat anders is bij mensen met 22q11DS dan bij mensen zonder het syndroom. Daarnaast onderzoeken we of het remmen van de aanmaak van glutamaat zou kunnen leiden tot een verbetering in leerproblemen.
 
Hiervoor zijn we op zoek naar:
-Volwassenen vanaf 18 jaar bij wie door middel van genetisch onderzoek 22q11DS is vastgesteld;
-Die geen medicatie gebruiken op dit moment;
-Geen psychose hebben doorgemaakt;
-En geen implantaten in het lichaam hebben
Als je meer informatie over het onderzoek wil ontvangen, of interesse hebt in deelname kun je contact opnemen via mail:
Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken. ofDit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.
Of telefonisch: 020-5661644
Claudia Vingerhoets, PhD
Post-doctoral researcher
Maastricht University
Department of Psychiatry, MHeNS
P.O. Box 616 (VIJV-SN2)
6200 MD Maastricht, The Netherlands
 
 

Keurmerken

ANBI logoCBF logo

Doneer

22Q11 doneer

Nieuwsbrief

Wilt u via onze nieuwsbrief op de hoogte blijven over Stichting Steun 22Q11? Schrijf u dan nu in en u ontvangt dan onze nieuwsbrief per e-mail. Stichting Steun 22Q11 respecteert uw privacy. Uw gegevens worden alleen gebruikt door de stichting en u kunt zich ten alle tijden weer uitschrijven.
Please wait

Copyright steun22Q11.nl © 2014. All Rights Reserved.