Moeders op een missie. Zo is het met een lachend gezicht in de auto begonnen. Hanneke en Kim zagen elkaar voor het eerst in de auto op weg naar een gesprek over het fotoboek voor 22Q11DS. In die auto besloten ze dat er meer moest gebeuren dan een fotoboek en expositie. Het idee van de Stichting werd geboren op de heenreis. Op de terugreis waren de afspraken gemaakt. 5 maanden geleden werd de Stichting Steun 22Q11 opgericht en deze week is de Awareness week voor 22Q11. Want 22-11 is een prachtige datum. Die mag je niet voorbij laten gaan. 16 november is de Awareness week begonnen en op social media losgebarsten. Het getal 22 wordt gefotografeerd en 11 mensen genomineerd om weer hetzelfde te doen. Daarnaast zijn er persoonlijke verhalen geschreven door ouders over het leven met 22Q11DS. Zien we 22Q11DS in de media verschijnen en zijn er 8000 postersgedrukt die overal verschijnen in Nederland. Met een groep vrijwilligers en een heleboel fanatieke ouders willen we 22Q11DS op de Nederlandse kaart zetten. Bekendheid voor dit onbekende syndroom. Want onbekend maakt echt onbegrepen.
(op de foto: Meike moeder van Maci, Kim moeder van Mika en Hanneke moeder van Jorim)
Luna, de prachtige dochter van Jack en Vera. Vandaag in het Noord Hollands dagblad. Pas na 7 jaar vielen de puzzelstukjes op hun plaats en wisten ze wat de diagnose van Luna was. 22Q11 Deletie Syndroom. Het veranderd niets aan de diagnose maar je had het wel graag eerder geweten zegt Vera. 
